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Etapa 03 · Atención

Trazabilidad total, de la muestra al resultado.

LIS administra el proceso de laboratorio clínico desde la orden y la toma de muestra hasta la validación profesional y la entrega segura del resultado. Está alineado con ISO 15189 y le da al laboratorio las herramientas para cumplir y mantener su acreditación.

01 Para quién es

Conectar analizadores y conocer el estado de cada muestra

Laboratorios clínicos que necesitan sustituir registros dispersos, conectar analizadores, conocer el estado de cada muestra y entregar resultados con control profesional y trazabilidad. Y laboratorios acreditados o en camino a la acreditación ISO 15189, que necesitan que su sistema sostenga la evidencia que pide la auditoría. Y redes de laboratorio con varias sucursales que quieren trabajar con un solo catálogo.

02 Cómo trabaja

De la orden a la liberación del resultado

  1. La orden identifica las pruebas solicitadas, las condiciones de preparación y la autorización para iniciar el proceso. Puede llegar desde el HIS o el expediente electrónico de la institución.
  2. En la toma se imprimen etiquetas y se registra quién obtuvo la muestra, cuándo lo hizo y qué recipientes se usaron.
  3. La recepción confirma integridad, identificación y condiciones de la muestra; las incidencias quedan documentadas.
  4. Los resultados se ingresan manualmente o se reciben desde múltiples analizadores integrados mediante ASTM, dentro del alcance del proyecto.
  5. Rangos de referencia, reglas configuradas y alertas de valores críticos apoyan la revisión técnica.
  6. El profesional autorizado valida, firma y libera el resultado, dejando registro de estados, responsables y tiempos.
  7. El resultado se publica de forma controlada en el Portal para el paciente y el médico referente, y queda disponible para Clinic o para el HIS/EMR de la institución mediante HL7 o FHIR.
03 Capacidades clave

Qué incluye

  • Órdenes, citas, preparación del paciente y etiquetado con códigos de barras o QR.
  • Recepción, cadena de custodia y trazabilidad de muestras.
  • Integración con múltiples analizadores, con soporte del protocolo ASTM, además de captura manual.
  • Rangos de referencia, valores críticos, reglas y alertas configurables.
  • Validación técnica y profesional, firma electrónica y liberación controlada.
  • TAT por etapas: toma de muestra, ingreso del resultado, validación y liberación.
  • Interoperabilidad HL7 y FHIR para órdenes y resultados.
  • Integración con HIS y EMR de la institución.
  • Portal para médicos referentes: consultan los resultados de sus pacientes sin llamar al laboratorio.
  • Múltiples sucursales con catálogos centralizados: pruebas, perfiles y rangos de referencia se administran una vez y rigen en todas las sedes.
04 Calidad

Alineado con ISO 15189

LIS está diseñado alrededor de lo que ISO 15189 pide a un laboratorio clínico: cada muestra identificada y trazable, cada resultado validado por quien tiene autoridad para hacerlo y cada corrección registrada. La acreditación es de su laboratorio; LIS le da la evidencia para obtenerla y mantenerla.

Qué revisa la auditoría y cómo lo sostiene LIS
Lo que la auditoría revisa Cómo lo sostiene LIS
Identificación y trazabilidad de la muestra Etiquetado con código de barras o QR y cadena de custodia con responsable y hora en cada paso.
Condiciones de recepción y rechazo Registro de integridad, condiciones e incidencias en la recepción.
Autorización del personal Separación de funciones: recepción, técnico, supervisor y profesional validador.
Validación y liberación de resultados Validación técnica y profesional, firma electrónica y liberación controlada.
Valores críticos Alertas configurables y registro de su gestión.
Correcciones de informes Versiones del resultado con historial de cambios.
Tiempos de respuesta TAT total y por etapa.
05 Integraciones

Se conecta con lo que su laboratorio ya tiene

Analizadores, sistemas de la institución y médicos referentes, con estándares abiertos.

Con qué se integra LIS y cómo
Con qué Cómo
Analizadores de laboratorio Integración con múltiples analizadores, con soporte del protocolo ASTM.
HIS, EMR y expedientes clínicos HL7 y FHIR.
Otros sistemas institucionales APIs REST.
Médicos referentes Portal web con acceso a los resultados de sus pacientes.
Resto del ecosistema Q-Flow, Q-Pay y Clinic, dentro del mismo ecosistema.
06 Propiedad de los datos

Sus datos son suyos

La plataforma es nuestra; los datos son de su institución. Puede solicitar la entrega completa de su información en cualquier momento.

07 Valor para la organización

Lo que cambia en la operación

Precisión

Menos duplicación y menos transcripción manual.

Trazabilidad

Historial completo de la muestra y del resultado.

Desempeño

TAT accionable para corregir cuellos de botella.

Cumplimiento

La evidencia que pide la acreditación, generada por la operación diaria.

08 Conexión con el ecosistema

Cómo se conecta con el resto

Recibe al paciente y la autorización desde Q-Flow y Q-Pay; publica los resultados por los canales autorizados y los comparte con Clinic, de modo que el médico los encuentra en el expediente sin buscarlos aparte. Si la institución ya tiene HIS o EMR, LIS se conecta con él mediante HL7 o FHIR.

09 Gestión e indicadores

Qué se puede administrar y qué se puede medir

Gestión y control

  • Catálogos de pruebas, perfiles, muestras, recipientes y rangos de referencia, centralizados para todas las sucursales.
  • Cadena de custodia y trazabilidad desde la toma hasta la liberación.
  • Separación de funciones para recepción, técnico, supervisor y profesional validador.
  • Gestión de valores críticos, correcciones, incidencias y versiones del resultado.

Indicadores que puede aportar

  • TAT total y por etapa: toma, ingreso, validación y liberación.
  • Resultados pendientes, en proceso, validados y liberados.
  • Productividad por prueba, técnico, turno o analizador.
  • Valores críticos, repeticiones e incidencias de muestras.

Son los indicadores que el módulo calcula a partir de la operación de su institución.

10 Preguntas frecuentes

Lo que suelen preguntar sobre LIS

¿El LIS de IRRAD está alineado con ISO 15189?

Sí. LIS cubre trazabilidad y cadena de custodia de la muestra, separación de funciones, validación y firma electrónica, gestión de valores críticos, versiones de resultados corregidos y TAT por etapa. La acreditación la otorga el organismo acreditador al laboratorio; LIS aporta las herramientas y la evidencia para obtenerla y mantenerla.

¿Sirve para un laboratorio con ISO 9001 o ISO 27001?

Sí. Los indicadores de TAT, productividad e incidencias apoyan la mejora continua de ISO 9001, y los accesos por rol, el registro de acciones y la entrega controlada apoyan la seguridad de la información de ISO 27001.

¿Con qué analizadores se integra?

Con múltiples analizadores de distintas marcas, con soporte del protocolo ASTM. La lista de equipos se confirma en cada proyecto.

¿Se integra con nuestro HIS o expediente electrónico?

Sí, mediante HL7 y FHIR, además de APIs REST para otros sistemas institucionales.

¿Los médicos que refieren pacientes pueden ver los resultados?

Sí. El portal para médicos referentes les da acceso a los resultados de sus pacientes una vez liberados.

¿De quién son los datos?

De su institución. La plataforma es de GT-IT Medical; los datos son del cliente y se entregan completos en cualquier momento que los solicite.

¿Funciona para un laboratorio con varias sucursales?

Sí. LIS trabaja con múltiples sucursales y catálogos centralizados: pruebas, perfiles y rangos de referencia se administran una sola vez y aplican en todas las sedes.

¿Está disponible en la nube y en instalación local?

Sí. LIS forma parte de IRRAD Cloud, para clínicas y centros médicos, y de TGMed Enterprise, para instituciones complejas, con las capacidades descritas en esta página.

LIS hace visible cada etapa del laboratorio; medir el TAT por separado permite encontrar el cuello de botella en lugar de culpar al reloj completo.
Disponible en las dos variantes

El proceso es el mismo. La forma de implementarlo es diferente.

Este módulo forma parte del ecosistema y está disponible tanto en IRRAD Cloud como en TGMed Enterprise. Lo que cambia es el modelo de implementación, no la cobertura.